گانودرمای موجود در بازار: محصولات دارویی و نمونه های کشت بافت

سردرگمی پیرامون طبقه بندی گونه های گانودرما همچنان پابرجا بوده و باعث ایجاد سردرگمی و عدم دقت در هنگام برچسب گذاری محصولات دارویی و تولیدی حاوی گونه های گانودرما و همچنین کیت های “رشد خود” (GYO) و سایر نمونه های بافت فروخته شده برای پرورش گونه های گانودرما می شود. [ 1]

محصولات معمولاً دارای برچسبی از G. lucidum هستند. که اغلب به همراه کلمات “reishi” و “lingzhi / ling chih” (که به طور معمول به گونه های گانودرمای آسیایی استفاده می شود که در طب سنتی مانند G. lingzhi و Ganoderma sinense استفاده می شود) زیرا حاوی یک نوع گانودرما لاکیت هستند.

این محصولات و کیت های GYO که به عنوان Ganoderma lucidum فروخته می شوند. اغلب حاوی G. lucidum sensu stricto نیستند: یک مطالعه از طریق تجزیه و تحلیل DNA نشان داد که 93٪ از کیت های GYO و نیمی از محصولات قارچ خشک مورد مطالعه که دارای برچسب “G. lucidum” بودند حاوی G lingzhi در واقع ، [2]

نتیجه برای کسانی که قارچ دارویی آسیایی را می خواهند. اما با این وجود برچسب گذاری نادرست است. این مطالعه همچنین نشان داد که هیچ محصول تولیدی reishi و فقط یک کیت GYO در واقع حاوی G. lucidum sensu stricto نیست. گونه های دیگر موجود در این محصولات عبارتند از: Ganoderma applanatum ، Ganoderma australe (بالقوه یک مجموعه گونه) ، Ganoderma gibbosum ، Ganoderma sessile و G. sinense.

شرح گونه Ganoderma lucidum sensu stricto

Ganoderma lucidum sensu stricto توزیع محدودی در اروپا و مناطقی از چین دارد  و روی درختان سخت چوب رشد می کند. [2]

تقریباً همیشه دارای پایه است که به رنگ خز خرگوش و روتاری است و قطر آن 1.5 برابر است. بافت زمینه ای (بافت استریل داخل اندام باردهی بین پوسته پیلئوس و شروع لوله ها) از رنگ صورتی تا چوب دارچین و چوب پنبه ای است. که مناطق رشد هم مرکز را نشان می دهد. و هیچ رسوب رزینی یا ملانوئیدی ندارد. هیمنیوم 4-5 منافذ در میلی متر را نشان می دهد. کلامیدوسپورها وجود ندارد. بازیدیوسپورها 8.2-12.1μm (متوسط 10.7) طول ، 4.8-8.9μm (متوسط 7.1) عرض ، شاخص شکل اسپور (SSI) 66.2 و نسبت Q 1.5 است. [1]

https://en.wikipedia.org/wiki/Ganoderma_lucidum

شناسایی “قارچ جاودانگی”: ارزیابی ترکیب گونه گانودرما در محصولات تجاری Reishi

گونه های گانودرما که معمولاً reishi (در ژاپن) یا lingzhi (در چین) نامیده می شوند ، هزاران سال است که در طب سنتی مورد استفاده قرار می گیرند و استفاده از آنها در سالهای اخیر مورد توجه صنایع دارویی قرار گرفته است.

در سطح جهانی ، طبقه بندی گونه های گانودرما آشفته است و نام تاکسون Ganoderma lucidum برای بیشتر گونه های لاکد (براق) گانودرما استفاده شده است. با این حال ، اکنون مشخص شده است که G. lucidum sensu stricto دارای توزیع بومی محدودی در اروپا و برخی از مناطق چین است.

این احتمال وجود دارد که تفاوت در کیفیت و کمیت مواد شیمیایی مربوط به دارو در میان گونه های گانودرما رخ دهد. برای تعیین اینکه چه گونه هایی در محصولات موجود در بازار به فروش می رسند.

بیست محصول تولید شده (به عنوان مثال ، قرص ، قرص ، چای و غیره) و هفده کیت (GYO)  که دارای برچسب حاوی G. lucidum هستند. DNA استخراج شد و فضاپیمای داخلی رونویسی شده (ITS) و فاکتور طویل ترجمه 1-α (tef1α) با آغازگرهای خاص قارچی توالی یابی شدند.

اکثریت (93٪) محصولات reishi تولید شده و تقریبا نیمی از کیت های GYO به عنوان Ganoderma lingzhi شناخته شدند. G. lingzhi بومی آسیا است و به طور گسترده ترین تاکسون برای استفاده دارویی کشت و مورد مطالعه قرار می گیرد.

تعیین توالی Illumina MiSeq از منطقه ITS1 برای تعیین وجود چندین گونه گانودرما انجام شد. هیچ یک از محصولات تولیدی آزمایش شده حاوی G. lucidum sensu stricto نبوده و فقط در یک کیت GYO شناسایی شده است. G. lingzhi در اکثر محصولات شناسایی شد ، اما سایر گونه های گانودرما نیز وجود داشت ، از جمله G. applanatum ، G. australe ، G. gibbosum ، G. sessile و G. sinense.

نتایج ما نشان می دهد که محتوای این محصولات متفاوت است و برای آگاهی دادن به مصرف کنندگان قبل از مصرف این محصولات یا فروش آن به عنوان دارو ، نیاز به برچسب گذاری بهتر است. از 17 کیت GYO آزمایش شده .

11 کیت حاوی گونه های گانودرما بود که بومی ایالات متحده نیستند. اگر اندام باردهی گونه های عجیب و غریب گانودرما کشت شود. این کیت های GYO به احتمال زیاد در محیط قرار می گیرند. اثرات این گونه های عجیب و غریب بر اکوسیستم های طبیعی نیاز به بررسی دارد.

مقدمه

گانودرما جنس بزرگ و متنوع و دارای پراکنش جهانی از قارچ های پوسیدگی چوب است که شامل گونه هایی است که باعث پوسیدگی سفید انواع مختلف درختان می شود. علاوه بر این ، پزشکان طب سنتی شرقی استفاده از گونه های لاکات (براق) گانودرما را که معمولاً “reishi” یا “lingzhi” نامیده می شود ، به عنوان یک درمان ضد التهابی پیشگیری یا تقویت ایمنی تجویز کرده اند (وانگ و همکاران ، 2012 ؛ Hennicke و همکاران ، 2016).

در کشورهای آسیایی بیش از 2000 سال از محصولات reishi (این اصطلاح در این مقاله برای اشاره به reishi و lingzhi استفاده خواهد شد) استفاده شده است و Ganoderma به عنوان “قارچ جاودانگی” نام گزاری شده است (Stamets، 2000).

گانودمرا در آثار هنری چینی و ژاپنی باستان است و با سلطنت ، خرد ، قدرت جنسی و زندگی ابدی همراه است (Stamets ، 2000). طبق داروخانه های چینی و آمریکایی ، reishi به عنوان اکسیری برای انواع مختلف بیماری ها در نظر گرفته می شود (Sanodiya et al.، 2009).

منابع مربوط به reishi به عنوان یک گیاه برتر که سلامت انسان را افزایش می دهد را می توان در اوایل سال 100 پیش از میلاد یافت. (کائو و همکاران ، 2012). در حال حاضر ، اعضای مجموعه گونه G. lucidum همچنان در طب سنتی تجویز می شوند ، که بدن میوه دهنده به طور معمول رشد می کند ، آسیاب می شود و به صورت قرص ، تنتور یا چای ساخته می شود (Stamets، 2000). در داروسازی گیاهی آمریکا ، G. lucidum sensu lato بیشتر برای اثرات تقویت ایمنی توصیه می شود (آپتون و پترون ، 2000 ؛ جین و همکاران ، 2012).

علاوه بر این ، طب سنتی شرقی در سراسر جهان محبوب می شود و صنعت reishi کاملاً سودآور است و ارزش تجارت جهانی آن بیش از 2.16 میلیارد دلار است (لای و همکاران ، 2004 ؛ کائو و همکاران ، 2012). صنعت مکمل های غذایی ، متشکل از ویتامین ها ، مواد معدنی ، گیاهان دارویی و غیره ، با فروش جهانی با 109 میلیارد دلار ، انتظار می رود فروش تا سال 2020 تقریباً دو برابر شود ، یک بازار رو به رشد است (Binns et al.، 2017). بر اساس این ارقام ، صنعت reishi تقریباً 2٪ از فروش مکمل های غذایی در سراسر جهان را تشکیل می دهد.

تحقیقات اخیر گزارش داده است که G. lucidum sensu lato تقریباً 400 ترکیب زیست فعال دارد که بیشتر پلی ساکاریدها و تری ترپن ها هستند (Sanodiya et al.، 2009؛ Basnet et al.، 2017). این ترکیبات دارای فعالیتهای ضد التهابی ، مهار اکسیژن رادیکال ، ضد تومور ، تقویت کننده سیستم ایمنی و ضد میکروبی هستند (Paterson، 2006؛ Boh et al.، 2007؛ Sanodiya et al.، 2009؛ Jin et al.، 2012).

G. lucidum sensu lato پروتئین ضد قارچی ganodermin را تولید می کند که دارای اثرات مهاری در برابر قارچهای رایج مانند Botrytis cinerea و Fusarium oxysporum است (Wang and Ng، 2006) ، و همچنین سایر مواد شیمیایی را با اثرات ضد باکتری تولید می کند (Isaka و همکاران ، 2015 ؛ Basnet و دیگران ، 2017).

مشخص شد که خواص ضد ویروسی تری ترپن های تولید شده توسط گونه دیگری از ، Ganoderma pfeifferi ، در برابر ویروس آنفلوانزای A فعال است (Mothana و همکاران ، 2003). سرانجام ، وقتی عصاره های گانودرما به گلیسین های هتروردرا اعمال شد ، خواص نماتد کش مشاهده شد (ژائو و دیگران ، 2009) علاوه بر این اثرات مهاری علیه سایر میکروب ها ، reishi بیشتر برای تقویت ایمنی بدن توصیه می شود (آپتون و پترون ، 2000 ؛ جین و همکاران ، 2012)

با کیفیت های پیشگیرانه مانند ضد التهاب ، ضد حساسیت ، مهار اکسیژن رادیکال ، و همچنین اثرات مهاری رشد تومور (لین و همکاران ، 1991 ؛ پاترسون ، 2006 ؛ پاول ، 2006 ؛ بوه و همکاران ، 2007 ؛ جوزف و همکاران ، 2009 ؛ سانودیا و همکاران ، 2009 ؛ جین و همکاران ، 2012 ) خواص شیمیایی و بیولوژیکی بسیاری از قارچ ها موجب جلب توجه محققان دارویی شده است. که در حال بررسی متابولیت های ثانویه تولید شده توسط قارچ ها هستند که ممکن است منجر به تولید مجدد فرمولاسیون های دارویی جدید شود (Zhong and Xiao، 2009).

طبقه بندی گونه های  Ganoderma کاملا پیچیده است ، و طبقه بندی و روابط فیلوژنتیکی بین گونه ها هنوز به طور فعال در حال بررسی هستند (Moncalvo et al.، 1995a؛ Hong and Jung، 2004؛ Cao et al.، 2012؛ Wang et al. 2012 ؛ ژو و همکاران ، 2015).

برای قرن گذشته ، بسیاری از مطالعات گانودرما از نام G. lucidum برای هر گونه گانودرما براق که روی درختان چوب سخت رشد می کند ، استفاده کرده اند (Pirone ، 1957 ؛ Gilbertson and Ryvarden، 1986؛ Sinclair and Lyon، 2005؛ Zhou et al.، 2015). به همین ترتیب ، کیت های Reishi (GYO) و مکمل های ویتامینی تولید شده و به عنوان داروهای سنتی که به طور گسترده به عنوان G. lucidum به فروش می رسند ، در دسترس شما هستند.

مطالعات مولکولی نشان داده است که G. lucidum sensu stricto (Curtis) Karst دارای توزیع جغرافیایی بومی در اروپا و برخی از مناطق چین است ، در حالی که Ganoderma lingzhi Sheng H. Wu ، Y. Cao و Y.C. دای بومی آسیای شرقی است. (Cao et al.، 2012).

علاوه بر این ، از زمان نوشتن این مقاله ، G. lucidum sensu lato به گونه های مختلف متمایز تقسیم شده است (Welti and Courtecuisse، 2010؛ Cao et al.، 2012؛ Wang et al.، 2012؛ Zhou et al.، 2015؛ Dai et al. ، 2017). گونه دارویی که بیشترین کاربرد را دارد G. lingzhi است که دارای خصوصیات ریخت شناسی و ژنتیکی متفاوت از G. lucidum است.

به طور کلی انتظار می رود ترکیبات شیمیایی قارچ در بین گونه های یک تیره متفاوت باشد. به عنوان مثال ، Kalogeropulos و همکاران. (2013) تفاوت قابل توجهی را بین سه گونه لاکتاریوس در تولید استرول ها ، اسیدهای فنولیک ، اسیدهای هیدروکسی سینامیک ، فنل ها ، فلاونوئیدها ، استیلبن ها و اسیدهای ترپنیک یافت. در قارچ های دارویی ، مانند Fomes fomentarius ، Fomitopsis pinicola و Piptoporus betulina ، جدا شده های جداگانه ای که در محیط های مختلف رشد می کنند نیز نشان داده شده است که در ترکیبات دارویی تولید شده در اندام بارده متفاوت است (Dresch و همکاران ، 2015).

پروفایل های شیمیایی G. lucidum sensu stricto ، یک گونه اروپایی ، و G. lingzhi ، یک گونه آسیایی ، از نظر تولید اسید تری ترپنیک در بازیدیوماتا تفاوت قابل توجهی دارند (Hennicke و همکاران ، 2016).

اگرچه هنوز تجزیه و تحلیل کاملی از ترکیبات شیمیایی انجام نشده است ، این احتمال وجود دارد که تری ترپن ها و سایر ترکیبات شیمیایی زیست فعال در گونه های مختلف گانودرما که از نظر فیلوژنتیکی پشتیبانی می شوند و قبلاً تحت نام G. lucidum گنجانده شده اند ، متفاوت باشد (Hennicke و همکاران ، 2016).

در ایالات متحده ، سازمان غذا و دارو (FDA) بازاریابی محصولات دارویی قارچی را تنظیم نمی کند. همانند سایر مکمل های گیاهی ، عدم تنظیم مقررات می تواند بازار “مراقب خریدار” باشد ، زیرا یکپارچگی محصول به عهده تولید کننده است (Paterson، 2006؛ Raja et al.، 2017).

با درک در حال حاضر در حال تغییر سریع از ویژگی های گانودرما در میان گونه ها ، حتی تولیدکنندگان خوش فکر ممکن است در اطمینان از اینکه محصول آنها حاوی گونه های دارای برچسب است مشکل داشته باشند. چندین گونه چینی که قبلاً G. lucidum نامیده می شدند.

امروزه متعلق به گونه های دیگر تلقی می شوند ، از جمله Ganoderma flexipes ، G. lingzhi ، Ganoderma multipileum ، Ganoderma sichuanense ، G. sinense و Ganoderma tropicum (Wang et al.، 2009، 2012؛ Cao et همکاران ، 2012 ؛ Hennicke و همکاران ، 2016 ؛ Raja و همکاران ، 2017).

نظرسنجی از مکمل های قارچ مربوط به مصرف کننده ، شناسایی طبقه بندی reishi را کمی روشن کرده است. در یک نظرسنجی از محصولات مکمل های قارچی متعدد ، هیچ یک از شش محصول reishi که با روش های بارکد DNA با موفقیت آزمایش شده اند حاوی G. lucidum نبودند ، با وجود اینکه به عنوان “G.” lucidum ”(راجا و همکاران ، 2017).

علاوه بر این ، یک مطالعه در مورد مشخصات شیمیایی مشخص شده توسط کروماتوگرافی نشان داد که تقریباً 75٪ محصولات reishi فروخته شده در ایالات متحده با مشخصات شیمیایی G. lucidum sensu stricto مطابقت ندارند. (وو و همکاران ، 2017).

هدف این پروژه تحقیقاتی بررسی آنچه گونه های گانودرما در کیت های GYO وجود داشت و محصولات ریشی تولید شده به عنوان مکمل های غذایی با استفاده از تکنیک های مولکولی سنتی و نسل بعدی DNA تولید شده است.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2018.01557/full

گانودرما: مروری بر خواص ضد سرطانی و تقویت سیستم ایمنی بدن آن

گانودرما منبع قابل توجهی از داروهای قارچی طبیعی است و سالهاست که برای درمان بیماری های مختلف استفاده می شود. با این حال ، استفاده از گانودرما در ایمونوتراپی سرطان به درستی توضیح داده نشده است.

در این مطالعه ، ما 2،398 مقاله انگلیسی زبان و 6،968 مقاله چینی زبان را که بین سال های 1987 و 2017 منتشر شده اند ، با استفاده از کتابشناسی سنجی تحلیل کرده ایم. یک رشد ثابت در تعداد نشریات قبل از سال 2004 مشاهده شد و به دنبال آن افزایش فزاینده ای بین سالهای 2004 و 2017 مشاهده شد.

متداولترین دسته برای انتشارات در مورد گانودرما “فارماکولوژی و داروخانه” بود که در آن تنظیم ایمنی (25.60٪) و درمان سرطان (21.40) ٪) محبوب ترین زیرمجموعه ها بودند.

علاوه بر این ، ما یک نمای کلی از اجزای زیست فعال و اثرات تعدیل سیستم ایمنی ترکیبی برای استفاده از گانودرما در درمان سرطان ، از جمله مسیرهای اصلی سلول های ایمنی ارائه داده ایم.

پروتئین تعدیل کننده سیستم ایمنی و پلی ساکاریدها عوامل اصلی فعال زیستی مسئول ایمنی درمانی سرطان هستند و مسیرهای NF-κB و MAPK به طور جامع ترین مسیرهای اصلی بررسی شده هستند.

نتایج ما نشان می دهد که گانودرما یک برنامه طیف گسترده ای برای درمان سرطان از طریق تنظیم سیستم ایمنی بدن دارد. این بررسی راهنمایی برای تحقیقات آینده در مورد نقش گانودرما در ایمنی و درمان سرطان است.

مقدمه

گانودرما ، که لینگزی نیز نامیده می شود ، یکی از شناخته شده ترین گونه های دارویی است. این قارچ به عنوان “قارچ شگفت انگیز” در نظر گرفته می شود ، در چین ، آمریکا ، ژاپن ، کره و سایر کشورها به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد (منگ و همکاران ، 2011).

طبق نظریه طب سنتی چینی (TCM) ، گانودرما توانایی تقویت مقاومت بدن ، به عنوان مثال “Fuzheng Guben” را دارد (یو و دیگران ، 2006). “کانال تروپیسم” (Gui-Jing) عملکرد داروهای گیاهی را به اندام های داخلی متناظر ، کانال ها و قسمت های مختلف بدن پیوند می دهد تا تفسیر مکانیسم عملکرد آنها را فراهم کند.

بر اساس نظریه Gui-Jing ، تروپیسم کانال گانودرما قلب ، ریه و کبد است.

گونه های اصلی گانودرما G. lucidum ، G. sinensis ، G. applanatum ، G. tsugae ، G. atrum و G. formosanum هستند. G. lucidum و G. sinensis در ChP2015 (فارماكوپیا جمهوری خلق چین) و G. lucidum در USP40-NF35 (داروسازی آمریكا / فرمول ملی ؛ گائو و همكاران ، 2004) ثبت شده است.

تولید گانودرما عمدتا از طریق کشت مصنوعی اتفاق می افتد ، که مواد زیادی را برای بازار فراهم کرده است. عملکرد قبلاً از گانودرما وحشی پیشی گرفته است (چن و همکاران ، 2017).

روش های مورد استفاده برای شناسایی گانودرما شامل میکروسکوپ ، TLC ، طیف سنجی ، کروماتوگرافی ، اثر انگشت شیمیایی و تعیین توالی DNA است. تعیین توالی DNA اخیراً برای طبقه بندی گونه های مختلف گانودرما استفاده شده است ، بطور معمول برای ارزیابی کیفیت از HPLC ، UPLC ، LC-Q-TOF-MS ، HPTLC و GC-MS استفاده می شود (Toh Choon et al.، 2012؛ Hennicke et al. ، 2016).

از گانودرما برای درمان بالینی برونشیت مزمن ، آسم برونش ، لکوپنی ، بیماری عروق کرونر قلب ، آریتمی و هپاتیت عفونی حاد استفاده شده است. با این حال ، در حال حاضر ، این پتانسیل را ندارد که به عنوان گزینه اول درمان  استفاده شود ، بلکه فقط به عنوان یک مکمل به درمان معمولی در یک محیط بالینی است (Gao and Zhou، 2003؛ Unlu et al.، 2016).

داروهای شیمیایی برای درمان سرطان ، مانند سیس پلاتین و سیکلوفسفامید ، می توانند عوارض جانبی مانند سمیت کلیوی را که برای کیفیت زندگی بیماران مضر است ، ایجاد کنند (Aguirre-Moreno et al.، 2013). علاوه بر این مسمومیت ، مقاومت برخی از سلولهای سرطانی در برابر درمان ، نیاز به ارزیابی رویکردهای جایگزین را ایجاد کرده است. از این رو ، شیمی درمانی به طور کامل نیاز درمانی را برآورده نمی کند و ایمونوتراپی یک روش جایگزین امیدوار کننده است زیرا منجر به عوارض جانبی کمتری می شود.

استفاده از ایمونوتراپی سرطان مورد قبول واقع شده است زیرا سلولهای ایمنی نقش مهمی در کنترل سرطان دارند (بلاتمن و گرینبرگ ، 2004). سلولهای ایمنی می توانند سلولهای سرطانی را خطرناک تشخیص داده و در نتیجه به آنها حمله کنند. بنابراین ، استفاده از واکسن سرطان برای درمان تومورهای در حال رشد یک استراتژی درمانی عالی در نظر گرفته شده است (روزنبرگ و همکاران ، 2004).

داروهای گیاهی نیز در آزمایشات بالینی برای ایمونوتراپی سرطان مورد بررسی قرار گرفته اند. شینگ و همکاران دریافت که یک دوره درمانی 6 ماهه با استفاده از G. lucidum باعث افزایش پاسخ های تکثیر لنفاوی ناشی از میتوژن در کودکان مبتلا به تومور با نقص ایمنی می شود (Shing et al.، 2008).

Bibliometrics روشی برای تجزیه و تحلیل اسناد است که می تواند تعداد زیادی مقاله را شمارش و تجزیه و تحلیل کند و روند تحقیق را کنترل کند (Kim and Park، 2011) مطالعات قبلی اثرات ضدسرطانی و / یا تعدیل سیستم ایمنی G. lucidum و مکانیسم های ایمنی بالقوه آنها را بررسی کرده است (Lin and Zhang، 2004؛ Xu et al.، 2011).

با این حال ، مواد زیست فعال و اثرات تنظیم کننده سیستم ایمنی مربوط به گانودرما در درمان سرطان هنوز بررسی نشده است. بنابراین ، ما مروری بر روند تحقیق در مورد گانودرما را که از کتابشناسی سنجی تعیین شده و اجزای فعال فعال و اثرات تعدیل سیستم ایمنی ترکیبی آن برای استفاده به عنوان درمان سرطان ، مرور کرده ایم. ما همچنین بیماری های عمده و مسیرهای درگیر ، مطالعات بالینی و ارزیابی های اولیه سمیت را خلاصه کرده ایم.

تقویت سیستم ایمنی گانودرما و اجزای فعال آن در درمان سرطان

بسیاری از مطالعات دارویی و بالینی نشان داده اند که گانودرما از طریق تنظیم سیستم ایمنی بدن می تواند نقش ضد توموری داشته باشد (Boh et al.، 2007). اثرات درمانی گانودرما به پروتئین های تنظیم ایمنی قارچ (FIP) ، پلی ساکاریدها و تری ترپنوئیدها نسبت داده می شود. علاوه بر این ، ما به طور خاص اجزای فعال گانودرما و اثرات دارویی مربوطه آنها را خلاصه کرده ایم.

پروتئین های تنظیم کننده ایمنی قارچی

FIP ها پروتئین های مولکولی کوچکی هستند که از قارچ های مختلف مانند گانودرما خالص می شوند. این پروتئین ها خانواده های عملکردی اجزای گانودرما با اثرات ضد سرطانی هستند (جدول 1). چهار نوع پروتئین تنظیم کننده سیستم ایمنی ، Lingzhi-8 (Lz-8) ، Fip-gts ، GMI و Fip-gat ، از گانودرما جدا و خالص شده اند.

Lz-8 ، یک پروتئین تنظیم کننده سیستم ایمنی از G. lucidum ، برای اولین بار در سال 1989 جدا و کلون شد. در ابتدا از 110 اسید آمینه تشکیل شده ، Lz-8 دارای ساختاری شبیه ایمونوگلوبولین است که همودایرهای غیر کووالانسی با فعالیت بیولوژیکی تشکیل می دهد (کینو و همکاران . ، 1989).

Lz-8 اثرات درمانی قابل توجهی بر روی سرطان معده و سرطان های خاص ریه اعمال کرد. لیانگ و همکاران دریافت که Lz-8 نوترکیب (rLz-8) باعث مرگ سلولهای اتوفاژیک از طریق تجمع در شبکه آندوپلاسمی (ER) می شود که باعث استرس ER و مسیر ATF4-CHOP در سلولهای سرطانی معده انسان SGC-7901 می شود (لیانگ و همکاران ، 2012) )

علاوه بر این ، rLz-8 ممکن است یک عامل شیمی درمانی مفید برای درمان سرطان ریه باشد زیرا به دلیل نقش اصلی اهداف FAK در متاستاز (لین و هسو ، 2016).

علاوه بر این ، لین و همکاران گزارش یک اثر ضد سرطانی جدید rLz-8 از طریق هدف قرار دادن جهش یا بیان بیش از حد EGFR و فرآیندهای وابسته به EGFR در سلول های سرطانی ریه (لین و همکاران ، 2017).

Fip-gts یک پروتئین تنظیم کننده سیستم ایمنی است که از G. tsugae خالص شده است. DNA رمزگذار این پروتئین با استفاده از واکنش زنجیره ای ترانس کریپتاز-پلیمراز معکوس از کتابخانه cDNA جدا شد (لین و دیگران ، 1997). نوترکیب FIP-gts (rFip-gts) فعالیت تلومراز را به روش وابسته به دوز از طریق تنظیم مقررات زیر واحد کاتالیزوری تلومراز سرکوب می کند (لیائو و همکاران ، 2006).

RFip-gts فعالیت تلومراز را در سلولهای سرطانی ریه در شرایط آزمایشگاهی از طریق تأثیر بر مکانیسم های هسته ای مهار می کند ، که ممکن است توسط سطح کلسیم داخل سلولی ناشی از استرس ایجاد شده باشد (لیائو و همکاران ، 2007).

مطالعات in vivo نشان داد که رشد سلول های A549 در موش های برهنه تحت درمان با rFIP-gts به طور قابل توجهی کندتر از کسانی است که با PBS تحت درمان قرار گرفتند ، که تایید کرد رشد تومور ریه می تواند توسط rFIP-gts مهار شود (لیائو و همکاران ، 2008). علاوه بر این ، نشان داده شد که این پروتئین بر سلولهای سرطانی دهانه رحم نیز تأثیر می گذارد.

GMI یک پروتئین تنظیم کننده سیستم ایمنی است که از G. microsporum شبیه سازی شده است. توالی اسیدهای آمینه این پروتئین 83٪ همسانی با FIP-gts مشترک دارد (Chiu et al.، 2015). مطالعات in vitro نشان داد که GMI فسفوریلاسیون ناشی از EGF و فعال سازی EGFR و مسیر کینازهای AKT را به روشی وابسته به دوز مهار می کند (لین و همکاران ، 2010).

Hsin و همکاران دریافت که تجمع اتوفاگوزومی منجر به مرگ سلولی اتوفاژیک در یک مدل از درمان GMI می شود و ATP6V0A1 ، یک زیر واحد از حباب H + -ATPases ، همجوشی لیزوزوم اتوفاگوزوم را تنظیم می کند. Hsin و همکاران همچنین نشان داد که GMI و سیس پلاتین باعث آپوپتوز از طریق اتوفاژی / وابسته به کاسپاز -7 و مسیرهای مستقل از survivin- و ERCC1 می شوند (Hsin و همکاران ، 2012). مطالعات in vivo نشان داد كه تجویز خوراكی GMI رشد تومور را مهار كرده و در موشهای كه تزریق زیر جلدی سلولهای A549 انجام شد ، اتوفاژی ایجاد می كند (Hsin و همكاران ، 2011).

فیپ گات یک پروتئین تنظیم کننده سیستم ایمنی از G. atrum است که حاوی 111 اسید آمینه است. خو و همکاران سلولهای MDA-MB-231 را با غلظتهای مختلف Fip-gat نوترکیب در شرایط آزمایشگاهی تحت درمان قرار داد.

و دریافت که این پروتئین باعث کاهش زنده ماندن سلولها به روشی وابسته به دوز می شود (Xu et al.، 2016). درمان با FIP-gat باعث ایجاد درجه قابل توجهی از توقف چرخه سلولی در انتقال G1 / S و افزایش بارز جمعیت سلول آپوپتوتیک شد.

پلی ساکاریدها و سایر اجزای فعال

پلی ساکاریدها (Meng و همکاران ، 2014) و سایر اجزای فعال گانودرما نیز به دلیل تنظیم سیستم ایمنی در استفاده از آن برای درمان سرطان نقش اساسی دارند (جدول 2). اثرات آنها در زیر مربوط به بیماری های مختلف شرح داده شده است.

\

سرطان ریه

فنگ و همکاران اثر مهاری تری ترپنهای G. lucidum بر تکثیر سلول و رشد تومور را ارزیابی کرد. IC50 تری ترپن ها در سلول های A549 63/24 میکروگرم در میلی لیتر بود (فنگ و همکاران ، 2013).

تری ترپن ها می توانند به طور قابل توجهی از رشد تومور در موش های تومور دار لوئیس (30 ، 60 و 120 میلی گرم در کیلوگرم) جلوگیری کنند و شاخص های  ایمنی بدن ، از جمله طحال و تیموس ، با درمان تری ترپن ها به طرز چشمگیری افزایش یافت.

علاوه بر این ، یک مطالعه آزمایشگاهی توسط لیائو و همکاران دریافت که کسر پلی ساکارید Reishi غنی شده با L-fucose (Fuc) (FMS) می تواند از طریق افزایش سمیت سلولی با واسطه آنتی بادی و کاهش تولید واسطه های التهابی مرتبط با تومور ، به ویژه پروتئین شیمیایی کشنده مونوسیت ، از رشد سلول های سرطانی جلوگیری کند -1 (MCP-1) مطالعات in vivo افزایش قابل توجهی در جمعیت سلولهای B B صفاقی را نشان داد ، که نشان دهنده تولید IgM ضد گلیکان با واسطه FMS است (لیائو و همکاران ، 2013).

سان و همکاران اخیراً نشان داده است که پلاسمای بیماران مبتلا به سرطان ریه ، پس از فعال سازی توسط PHA ، سرکوب تکثیر ، بیان CD69 و تولید پرفورین و گرانزیم B در لنفوسیت ها (Sun و همکاران ، 2014). این اثرات توسط پلی ساکاریدهای G. lucidum (GLPS) تا حدی یا به طور کامل معکوس شد. علاوه بر این ، Que و همکاران پیشنهاد کرد که گانودریک اسید Me ، یک تری ترپن لانوستان خالص از G. lucidum که به ایندولامین 2،3-دیوکسیژناز کمک می کند ، با ایجاد مستقیم آپوپتوز سلول T ، جلوگیری از فعال شدن سلول CD8 + T و تقویت Treg- به ایجاد یک محیط تحمل زا در تومورهای ریه کمک می کند. سرکوب سیستم ایمنی واسطه ای (Que et al.، 2014).

سرطان کبد

ژانگ و همکاران نشان داد که ، علاوه بر فعالیت تومور کشی مستقیم ، عصاره چربی از اسپورهای G. sinensis می تواند از طریق تحریک فعال شدن ماکروفاژها / مونوسیت های انسانی ، اثر ضد سرطانی داشته باشد (ژانگ و همکاران ، 2009). بعلاوه ، شن و همکاران متوجه شد که میسلیس ضدسرطان GLPS می تواند برای افشای بیان افتراقی miRNA در سلولهای کبدی انسانی از طریق بررسی بیان miRNA در سلول های سرطانی تحت درمان با پلی ساکارید استفاده شود (شن و همکاران ، 2014).

لی و همکاران توضیح داد که GLPS رشد تومور را در موشهای حامل هپاتوم مهار می کند. این اثر با افزایش نسبت سلولهای T مectorثر (Teffs) به سلولهای T نظارتی (Tregs) همراه بود (Li A. M. et al.، 2015). علاوه بر این ، GLPS از طریق افزایش ترشح IL-2 ، سرکوب Teff ناشی از Treg را از بین برد.

ملانوم

سان و همکاران دریافت که GLPS سلولهای ملانومای B16F10 را برای القا prol تکثیر لنفوسیتها ، بیان CD69 و FasL و تولید IFN-γ تقویت می کند. نویسندگان همچنین نشان دادند که GLPS توانایی سلولهای B16F10 را برای فعال کردن لنفوسیتها بهبود می بخشد (Sun et al.، 2011b).

به علاوه ، مایع رویی سلولهای ملانومای B16F10 (B16F10-CS) پس از القا with با تکثیر سلول های فیتوآمگگلوتینین و لنفوسیتها در واکنش لنفوسیتهای مخلوط ، از تکثیر لنفوسیت ها و تولید پرفورین و گرانزیم B در لنفوسیت ها جلوگیری می کند (سان و همکاران ، 2011a).

آنها همچنین دریافتند که GLPS می تواند باعث افزایش فعالیت مولکولهای سازگار سازنده بافت سازه بزرگ (MHC) کلاس I و مولکولهای تحریک کننده هزینه شود و کارایی سمیت سلولی با واسطه سلولهای ایمنی را در برابر سلولهای B16F10 بهبود بخشد (Sun و همکاران ، 2012). باربییری و همکاران نشان داد.

که عصاره های اتانولی G. lucidum به طور قابل توجهی انتشار IL-8 ، IL-6 ، MMP-2 و MMP-9 را در سلول های سرطانی تحت شرایط پیش التهابی مهار می کنند (باربییری و همکاران ، 2017). وانگ و همکاران نشان داد که تجویز مداوم پلی ساکارید G. formosanum PS-F2 پاسخ های ایمنی میزبان را در برابر رشد مداوم تومور فعال می کند (وانگ و همکاران ، 2011 ، 2014).

سرطان خون

وانگ و همکاران نشان داد که ممکن است GLPS از طریق افزایش سطح IL-1 و IL-6 نقشی غیر مستقیم در تقویت ایمنی ضد تومور داشته باشد (وانگ و همکاران ، 1997).

لین و همکاران نشان داد که GLPS باعث سمیت سلولی سلولهای لنفوسیت T سیتوتوکسیک خاص (CTL) ناشی از سلولهای دندریتیک (DC) می شود (Cao and Lin، 2003). این لنفوسیت ها در مرحله ارائه آنتی ژن با آنتی ژن های تومور P815 پالس شدند و مکانیسم های گزارش شده از سمیت سلولی شامل مسیرهای IFNγ و گرانزیم B است.

علاوه بر این ، مشخص شد که GLPS (400 یا 100 میلی گرم در میلی لیتر) ، که باعث تکثیر سلول CIK و سمیت سلولی می شود ، تولید IL-2 و TNF و پروتئین و بیان mRNA گرانزیم B و پرفورین را در سلول های CIK از طریق یک تعامل هم افزایی افزایش می دهد. با سیتوکین ها ، به ترتیب 75 و 50 درصد دوزهای IL-2 و anti-CD3 کاهش می یابد ، که ممکن است برای اکسید نیتریک (NO) بی ربط باشد (Zhu and Lin، 2006).

علاوه بر این ، چان و همکاران پیشنهاد کرد که GLPS می تواند تمایز سلول لوسمی تک سلول را به DCs با عملکرد تحریک ایمنی القا کند (چان و همکاران ، 2007). چانگ و همکاران عصاره آب G. lucidum تهیه کرده و اثر آن را بر سلول های کشنده طبیعی (NK) بررسی کرد. آنها مشاهده کردند که این درمان از طریق تحریک ترشح پرفورین و گرانولیزین سمیت سلولی را در سلولهای NK افزایش می دهد (چانگ و همکاران ، 2014).

سرطان روده بزرگ

ژانگ و همکاران دریافت که پلی ساکاریدهای G. atrum می توانند ماکروفاژها را از طریق مسیرهای سیگنالینگ وابسته به TLR4 فعال کرده ، ایمنی را بهبود بخشیده و رشد تومور را مهار کنند (ژانگ و همکاران ، 2013). وانگ و همکاران نشان داد که تجویز مداوم پلی ساکارید G. formosanum PS-F2 پاسخ های ایمنی میزبان را در برابر رشد مداوم تومور فعال می کند (وانگ و همکاران ، 2014).

علاوه بر این ، یو و همکاران نشان داد که اثرات شیمیایی محافظتی پلی ساکارید G. atrum می تواند به توانایی آن در فعال کردن ماکروفاژهای صفاقی و لنفوسیت های طحال در موش های تحت درمان با سیکلوفسفامید نسبت داده شود (یو و همکاران ، 2015a).

مطالعات بالینی

مجموعه ای از مطالعات بالینی ارائه شده است. در سال 2003 ، گائو و همکاران اثرات Ganopoly بر عملکرد ایمنی 34 بیمار مبتلا به سرطان در مرحله پیشرفته را بررسی کرد. آنها دریافتند که این پاسخ ایمنی را در بیماران مبتلا به سرطان در مرحله پیشرفته از طریق افزایش تعداد سلولهای CD3 + (و مشابه) افزایش می دهد (گائو و همکاران ، 2003).

در سال 2008 ، شینگ و همکاران دریافت كه یك درمان 6 ماهه با G. lucidum باعث افزایش پاسخ های لنفاوی-پرولیفراتیو ناشی از میتوژن در كودكان مبتلا به تومور با ایمنی می شود (Shing et al.، 2008). در سال 2012 ، یک مطالعه آزمایشی نشان داد که اسپور پودر G. lucidum اثرات مفیدی بر خستگی مرتبط با سرطان و کیفیت زندگی در 48 بیمار مبتلا به سرطان پستان تحت درمان غدد درون ریز ، بدون هیچ گونه عوارض جانبی قابل توجهی دارد.

گروه آزمایش پس از مداخله از نظر آماری در زمینه بهزیستی جسمی و خرده مقیاس خستگی پیشرفت قابل توجهی داشته اند (ژائو و همکاران ، 2012). علاوه بر این ، مطالعه روی پنج بیمار مبتلا به سرطان زنان نشان داد که آنها پس از مصرف گاندرما به شکل عصاره آب بدن بدن میوه و هاگ ، به پایداری در این بیماری دست یافتند (Suprasert و همکاران ، 2014). هنگامی که قارچ با شیمی درمانی استاندارد تجویز می شود ، سود ناچیزی نیز حاصل می شود (Chen and Alpert، 2016).

بحث

بررسی حاضر با استفاده از نمودارهای CiteSpaceV و RAW ، به روزترین تحلیل تحقیقات گانودرما را در طی یک دوره 30 ساله ارائه می دهد. ما دریافتیم که تعداد مطالعات در طول زمان ، به ویژه در مرحله 3 ، به طور قابل توجهی افزایش یافته است (شکل 1). ما استنباط کردیم که داروهای شیمیایی ممکن است عوارض جانبی خاصی از خود نشان دهند. از این رو ، توانایی های دارویی قارچ های گانودرما به تدریج روشن شده است.

علاوه بر این ، چین ، ایالات متحده ، مالزی ، ژاپن و کره جنوبی بر اساس نتایج و همکاری نزدیک بین 84 کشور فعال در منطقه تحقیق ، رهبران جهانی در تحقیقات گانودرما هستند (شکل 2).

نکته قابل توجه این است که تولید چین 20 of از کل تولید است که بالاترین میزان تولید را از این کشورها به دست می آورد. بر اساس مقدار زیادی از داده ها ، ما دسته بندی موضوعات تحقیق را جمع بندی کردیم و دریافتیم که “فارماکولوژی و داروسازی” دسته اصلی است.

در زیرمجموعه های داروسازی ، اثرات تنظیم کننده سیستم ایمنی و درمان سرطان بیشترین نسبت از هشت حوزه داروسازی را در مقالات چینی زبان و انگلیسی زبان به خود اختصاص داده اند. این یافته روند جدیدی را نشان داد که استفاده از گانودرما در تحقیقات ایمونوتراپی سرطان بود.

سرطان بیماری است که میزان مرگ و میر آن بالا است. شیمی درمانی به طور کامل نیازهای درمان سرطان را برآورده نمی کند و با توجه به عوارض جانبی کمتر مشاهده شده ، ایمونوتراپی یک روش جایگزین امیدوار کننده است.

گانودرما ، یک قارچ دارویی ، می تواند به عنوان یک مکمل برای درمان معمول برای افزایش پاسخ تومور و تحریک مصونیت میزبان تجویز شود. در سطح گونه ها ، مطالعات در مورد G. lucidum غالب است. گونه های دیگر کمتر مورد مطالعه قرار گرفته اند. با توجه به اجزای موثر ، FIP ها و پلی ساکاریدها غالب هستند. که Lz-8 و پلی ساکاریدهای G. lucidum بیشترین تحقیق را دارند.

گانودرما همچنین نقش مهمی در بسیاری از جنبه های تنظیم سیستم ایمنی برای درمان سرطان دارد ، نه تنها فعال سازی لنفوسیت های T یا B ، ماکروفاژها ، سلول های NK و سایر سلول های ایمنی ، بلکه در ارتقا تکثیر آزمایشگاهی سلول های طحال تمیز نشده تولید سیتوکین ها و آنتی بادی ها. نشان داده شده است. که NF-κB و MAPK ،

عمده ترین مسیرهای اصلی مورد بررسی ، فعال شده و سیتوکین هایی را آزاد می کنند. که متعاقباً از رشد سلول های توموری جلوگیری می کنند. TLR-4 یک گیرنده موثر است که در مکانیسم دفاعی میزبان پاسخ ایمنی به پلی ساکارید نقش دارد.

علاوه بر این ، برخی از محققان از گانودرما در ترکیب با داروهای درمانی سرطان مانند ترکیب GMI و سیس پلاتین و ترکیب پلی ساکاریدهای G. atrum با سیکلوفسفامید برای کاهش عوارض دارو استفاده کرده اند. ما دریافتیم که ایمونوتراپی سرطان ریه ، سرطان کبد ، ملانوم ، سرطان خون و سرطان روده بزرگ به طور کامل در داخل بدن و آزمایشگاهی ، به ویژه سرطان های ریه و کبد مورد مطالعه قرار گرفت.

این مشاهده اساساً با تروپیسم کانال گانودرما در نظریه TCM سازگار بود. علاوه بر این ، این بررسی تجزیه و تحلیل مقدماتی از ایمنی گانودرما از طریق کاوش در سم شناسی گزارش شده است. با توجه به عوارض جانبی ، به طور کلی هیچ عارضه جانبی جدی در استفاده از Lingzhi مشاهده نشد ، اما بیماران باید هنگام دریافت Lingzhi تحت نظر قرار گیرند.

گانودرما یکی از قارچ های دارویی است که به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرد و به دلیل  اثر بخشی آن به عنوان یک درمان ترکیبی ، یک عامل ایمنی درمانی ضد سرطان امیدوار کننده است.

علاوه بر این ، بیشتر نتایج از مطالعات in vitro حاصل می شود. مطالعات آینده باید بر روی درمان های ترکیبی گانودرما و داروهای شیمی درمانی بالینی متمرکز باشد تا عوارض جانبی این داروها کاهش یابد. علاوه بر این ، ایمنی و سمیت باید کاملاً بررسی شود. اجزای اصلی فعال زیستی باید بررسی شوند و مربوط به مطالعات فارماکوکینتیک in vivo انجام شود. مکانیسم های اساسی سیستم ایمنی و تعاملات باید تعیین شود.

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2018.01217/full

بیماری آلزایمر (AD) و گانودرما

یک مجموعه گسترده ، پیشرونده ، غیرقابل برگشت و ویرانگر اختلالات نورودژنراتیو است که با اختلال پیشرونده حافظه ، اختلالات حرکتی و قضاوت و توانایی های استدلال مشخص می شود که در نهایت منجر به افرونزی می شود [1 ، 2].

ویژگی های پاتولوژیک عمدتاً شامل پلاک های سالخورده (SP) است که توسط رسوب آمیلوئید خارج سلولی (Aβ) رسوب می کند و گره های عصبی الیاف درون سلولی (NFTs) تشکیل شده.

توسط هایفرفسفوریلاسیون پروتئین تاو در سلول های عصبی ، همراه با تعداد و ظرفیت روزافزون سیناپس ها و نورونها [ 3] NFT ها از فیبریل های آمیلوئید تشکیل شده اند که با از بین رفتن سیناپس و از بین بردن نورون همراه هستند و در نهایت منجر به اختلال حافظه و سایر مشکلات شناختی می شوند [4].

علل بیماری زا مرتبط با بروز AD شامل عملکرد ذهنی ضعیف ، آسیب مغزی آسیب دیده ، سکته مغزی ، فعالیت اجتماعی کم ، سن ، محرومیت اجتماعی و عدم تحرک جسمی و سطح تحصیلات پایین است [5]. تخمین زده می شود 46.8 میلیون نفر در سراسر جهان در سال 2015 از بیماری AD یا بیماری زوال عقل رنج می بردند و پیش بینی می شود که بیماری AD در سال 2050 بیش از 1.315 میلیارد باشد [6 ، 7].

این بیماری از نظر بالینی اساساً با اختلال شدید در عملکرد شناختی و تخریب صعودی حافظه مشخص می شود ، در نتیجه توانایی مراقبت از خود را از دست می دهد و در نهایت به نیازهای پزشکی تمام وقت نیاز دارد [8]. با این وجود ، تاکنون ، هیچ درمان یا پیشگیری کارآمدی برای AD دیده نشده است ، و درمانها به سادگی علائم را کاهش می دهند بدون اینکه بر پیشرفت بیماری تأثیر بگذارد ،  بر سلامت عمومی و جامعه می گذارند.

Ganoderma lucidum (G. lucidum) یک قارچ Basidiomycetes از راسته Polyporales و آگارک رسمی  است که از زمان های بسیار قدیم به عنوان یک داروی محلی در آسیا استفاده می شود و این به دلیل قابلیت های فراوان ارتقا دهنده سلامتی آن است [9 ، 10].

آشکار شده است که این eumycete در پیشگیری و درمان فشار خون بالا ، افزایش قند خون ، برونشیت مزمن ، هپاتیت ، آسم ، سرطان ، بیماری های قلبی و HIV مفید است [11-13].

تری ترپنوئیدهای گانودرما لوسیدوم (GLT) عمده ترین ترکیبات فعال زیستی و دارویی در گانودرما لوسیدوم (G. lucidum) است [14]. هسته مادر ساخته شده از ایزوپرن یک ساختار شیمیایی مهم GLT است [15]. اما ساختارهای شیمیایی GLT در نتیجه حالتهای اکسید شده بسیار غنی شده این ترکیبات پیچیده تر است.

بیشتر GLT ها مقیاس وسیعی از فعالیت زیستی را شامل می شوند ، از جمله ضد سرطان [16] ، ضد فشار خون ، ضد HIV-1 ، ضد آنژیوژنیک ، تنظیم کننده سیستم ایمنی [17] ، ضد آندروژنیک ، آنتی اکسیدان ، ضد هپاتیت B ، فعالیت های ضد میکروبی و ضد مکمل [18].

GLT ها به عنوان درمان های کمکی کارآمد هستند و هنگامی که با سایر داروها برای درمان سندرم خستگی ، هپاتیت و سرطان پروستات متحد می شوند ، سلامت را تقویت می کنند [19].

با این حال ، تحقیق در مورد مکانیسم و ​​کاربرد G. lucidum یا GLTs در درمان بیماری ها از نظر اثربخشی استفاده و نوع محصول همچنان مقدماتی است. علاوه بر این ، اثر درمانی و مکانیسم مولکولی GLT ها در AD نیاز به تحقیقات بیشتری دارد.

مطالعه ما برجسته می کند که GLT ها از طریق مهار مسیر سیگنالینگ ROCK ، اختلال شناختی را کاهش می دهند ، آسیب عصبی را کاهش می دهند و از آپوپتوز در بافت ها و سلول های هیپوکامپ در AD جلوگیری می کنند.

https://www.hindawi.com/journals/omcl/2020/9894037/

Ganoderma lucidum یک قارچ خوراکی است که سابقه طولانی استفاده آن به عنوان یک گیاه دارویی در کشورهای شرقی است [7]. این عصاره به دلیل فواید سلامتی آن در جلوگیری از بیماریهای قلبی عروقی ، سرطان و عفونت میکروبی و اثرات محافظت در برابر چربی و گلوکز ، ضد التهاب ، آنتی اکسیدان ، ضد انگلی و چندین محافظت از اندام مورد بررسی قرار گرفته است [8،9 ، 10،11،12،13،14،15]. سابقه طولانی استفاده از آن بدون هیچ گونه سمیت همراه ، نشان دهنده نتیجه نهایی مطلوب در ایجاد مداخلات درمانی موثر است.

در آفریقای غربی ، بسیاری از ادعاهای درمانی در مورد تأثیر گونه گانودرما بر سیستم ایمنی بدن مطرح شده است. پزشکان طب سنتی معمولاً گانودرما را به عنوان تنظیم کننده ایمنی طبیعی در نظر می گیرند [9]. اجزای بیو اکتیو قارچ دارویی ، Ganoderma lucidum اخیراً به دلیل خواص تغذیه ای و دارویی تحسین شده مورد توجه تحقیقات زیادی قرار گرفته است.

شواهد تجربی نشان داد. که ترپنوئیدها به دلیل کاربردهای مختلف دارویی ، مهمترین ماده فعال بیولوژیکی در گانودرما لوسیدوم هستند [8 ، 9]. اثبات شده است که ترپنوئیدهای استخراج شده از گانودرما لوسیدوم دارای ضد فشار خون بالا [8] ، هیپوکلسترولمیک [10 ، 11] ، محافظت کبدی [12] و سمیت سلولی در برابر رده های سلول های سرطانی متعدد هستند [13]. مطالعه اخیر توسط اولوبا و همکاران [15] پتانسیل امیدوار کننده عصاره کلروفرم خام بدن میوه Ganoderma lucidum را به عنوان یک عامل ضد پلاسمودیال نشان داد.

مکانیسم (های) موثر در فعالیت ضد پلاسمودیالی عصاره گانودرما لوسیدوم هنوز نامشخص است. افزایش شواهد نشان می دهد که تغییر در محتوای چربی بافت ممکن است در این فرآیند نقش داشته باشد [12]. مطالعه حاضر با هدف استخراج کسر ترپنوئید از بدن میوه Ganoderma lucidum و ارزیابی فعالیت ضد پلاسمودیال بالقوه آن هنگامی که به تنهایی یا در ترکیب با کلروکین علیه Plasmodium beghei در موش تجویز می شود ، انجام شد.

گانودرما  ترکیبات فعال زیستی طبیعی مانند پلی ساکاریدها ، تری ترپنوئیدها ، استرول ها و متابولیت های ثانویه (مانند اسید گانودریک ، گانودرموندیول ، گانودرمانونتریول و گانودرمادیول) را تولید می کند که می تواند برای درمان طیف وسیعی از بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد (ریشتر و دیگران). 2015 ؛ Hapuarachchi و همکاران 2018b).

بسیاری از ترکیبات در گونه های مختلف گانودرما یافت شده است و عصاره های حاصل از G. tropicum حاوی ترکیبات فنلی مانند گانو درماتروپین های A (1) و B (2) و همچنین ترکیباتی با فعالیت ضد میکروبی است (هو و همکاران 2013). Ganoderma tropicum به عنوان یک قارچ دارویی شناخته شده است و در داروسازی چین ثبت شده است (Wu et al. 2013). بدن های بارده حاوی تری ترپن های طبیعی ، در درجه اول تری ترپن های نوع لانوستانوئید ، با استفاده بالقوه در شیمی درمانی است (Ríos et al. 2012؛ Da Silva et al. 2013؛ Zhang et al. 2015).

طبقه بندی گانودرما به دلیل مشخصات متنوع مورفولوژیکی در گونه هایی مانند G. lingzhi ، G. lucidum و G. sichuanense مورد بحث دائمی بوده است (Pilotti et al. 2004؛ Wang et al. 2009؛ Cao et al. 2012 ؛ Dai و همکاران 2017 ؛ Loyd و همکاران 2018 ؛ Hapuarachchi و همکاران 2019).

گانودرما– از یک داروی سنتی تا مدرن

چکیده:

گانودرما Ganoderma lucidum از زمان های قدیم در طب عامیانه خاور دور استفاده می شد.  در قدیمی ترین داروسازی چینی ، که در قرن اول قبل از میلاد نوشته شده است ، ثبت شده و آن را داروی برتر اعلام می کند.

خواص درمانی G. lucidum بر روی نام های مردمی مانند: Reishi ، Mannentake ، Ling Zhi و غیره منعکس شده است که به ترتیب به معنی “گیاه قدرت معنوی” ، “قارچ جاودانگی” یا “قارچ 10،000 ساله” است.

برای هزاران سال شناخته شده است که این گونه طول عمر را افزایش می دهد ، قدرت جوانی و نشاط را افزایش می دهد و در درمان هپاتیت ، بیماری کلیه ، فشار خون ، آرتروز ، آسم ، برونشیت ، تصلب شرایین ، زخم و انواع مختلف مورد استفاده قرار گرفت.

تحقیقات علمی مدرن و مسیرهای متعدد بالینی که در دهه های اخیر انجام شده است ، دانش باستانی کشورهای شرقی را تأیید کرده و مبنای علمی به آنها داده است. این مطالعات بسیاری از فعالیت های بیولوژیکی عصاره ها و ترکیبات G. lucidum را نشان داده است ، از جمله: تنظیم کننده سیستم ایمنی ، آنتی اکسیدان ، سمیت سلولی ، کاهش قند خون ، ضد التهاب ، ضد آلرژی ، ضد میکروبی و غیره.

گزارش شده است که عصاره های آن نقش مهمی در سم زدایی بدن دارند و محافظت از کبد و همچنین در کاهش مشکلات قلبی عروقی ، استرس و اضطراب. با این حال ، مهمترین تأثیر آن بدون شک باعث تحریک ایمنی می شود زیرا اساس بسیاری از تأثیرات مثبت دیگر است.

دولت ژاپن G. lucidum را در لیست رسمی داروهای کمکی برای درمان انواع سرطان ها ، بیماری آلزایمر ، دیابت و برونشیت مزمن معرفی کرد. بسیاری از اجزای شیمیایی از G. lucidum جدا شده اند ، اما پلی ساکاریدها و ترپنوئیدها ناقلان اصلی فعالیتهای زیستی آن هستند.

گانودرما لوسیدوم Ganoderma lucidum در پزشکی سنتی

Ganoderma lucidum (Curt .: Fr.) P. Karst. چندین هزار سال است که بخش مهمی از طب سنتی در شرق دور ، به ویژه در چین و ژاپن است. مردم این کشورها از G. lucidum  ، نه تنها به دلیل داروی بلکه به خاطر قدرت معنوی آن یاد میکنند. این نماد خوش شانسی ، سعادت ، سلامتی ، طول عمر و جاودانگی محسوب می شد.

همچنین اعتقاد بر این بود که G. lucidum قدرت جلوگیری از شر را دارد و در خانه ها به عنوان طلسم ارزشمند بود (واسر و ویس ، 1997). در چین باستان ، این گیاه به عنوان “گیاه خدا” شناخته می شد ، زیرا اعتقاد بر این بود که باعث طولانی شدن عمر ، تقویت روحیه جوانی و حفظ نشاط می شود.

کلاهک آن به ندرت در طبیعت یافت می شد ، بنابراین کسی که آن را به دربار شاهنشاهی می آورد جایزه غنی دریافت کرد (واسر و ویس ، 1997).

G. lucidum بخشی از رژیم روزانه راهبان و مجامع تائوئیست در سراسر آسیا بود زیرا اعتقاد داشت که باعث آرامش ذهن ، جلوگیری از تنش ، تقویت سیستم عصبی و قلب ، بهبود حافظه و تمرکز ، تقویت اراده می شود و بنابراین به موفقیت کمک می کند.

از خرد اهمیت G. lucidum در سنت خاور دور به بهترین وجه با این واقعیت نشان داده می شود كه بعنوان “پادشاه گیاهان” از آن در بسیاری از داستانها و افسانه ها تجلیل می شود و در آثار هنری ، نقاشی ها ، پارچه های گلدوزی شده و منبت كاری شده به همراه خدایان و جاودانگان. این یک موضوع رایج در ظروف ، مبلمان و حتی سنجاق های مخصوص خانمها ، بطری های عطر بود که همیشه به عنوان نمادی از طول عمر و خوش شانسی بود (Osuji et al. 2016)

اهمیت G. lucidum در طب سنتی شرقی توسط قدیمی ترین پرونده پزشکی چینی ، “Shen Nung Pen Tsa’o Ching” ، که بیش از 2000 سال پیش نوشته شده است ، گواهی شده است. این سند فارماکوپه جهان را ارائه می دهد که بر اساس مطالعات گیاهان دارویی و قارچ ها انجام شده است ، که توسط بنیانگذار طب سنتی چینی ، شن نونگ ، حدود 5000 سال پیش انجام شده است.

یعنی ، 365 گیاه و گونه قارچی بر اساس خواص دارویی آنها در گیاهان برتر توصیف و طبقه بندی شدند که شامل حدود 120 ، نوع بالاتر از حد متوسط ​​(همان 120) و گونه های متوسط ​​با حدود 125 گونه است.

گروه داروهای برتر ، که در غیر این صورت “علف های هرز خدا” نامیده می شوند ، شامل داروهایی هستند که برای حفظ نشاط ، حفظ سلامت روان و افزایش طول عمر استفاده می شوند. اعضای گروه دوم ، بیش از حد متوسط ​​، به عنوان مقوی مصرف شدند

در حالی که افراد از گروه متوسط ​​برای درمان بیماری های خاص استفاده می شدند. این فارماکوپیا همچنین تأکید کرد که بیماران باید مراقب مقدار متوسط ​​و بیش از حد داروهای مصرفی باشند و نباید از آنها به طور مداوم استفاده شود. برعکس ، کلاس برتر داروها را می توان در مقادیر نامحدود ، بدون هیچ گونه عوارض جانبی منفی مصرف کرد. مقام اول در لیست داروهای برتر برای G. lucidum اختصاص داده شده است (Wasser and Weis، 1997).

تهیه چای گانودرما

فیلم های روش مصرف گانودرما از یوتیوب (قبل از باز کردن آنتی فیلتر روشن باشد)

اضافه کردن گانودرما به سوپ یا غذا

چنتا اسلایس یا پودر قارچ های دارویی رو میشه به همه غذا ها اضافه کرد که بپزه. در مورد گانودرما بایستی اینقدر بریزید که تلخیش طعم غذا رو خیلی عوض نکنه. عکس زیر مواد لازم برای تهیه اون رو نشون میده

قارچ Reishi یکی از جدیدترین “سوپرفود” است که به لطف خواص آنتی اکسیدانی و فواید تقویت کننده ایمنی ، قوقا کرده است. از مدتها قبل فواید قارچ Reishi درک شده و در طب شرقی گنجانده شده است. با درک روزافزون قدرت این قارچ ، می توانیم یاد بگیریم که چگونه این قارچ را در خانه برداشت و خشک کنیم. این به شما امکان می دهد از مزایای سلامتی آنها نهایت استفاده را ببرید

قارچ های ریشی چیست؟

قارچ های ریشی از خانواده قارچ ها هستند و دارای کیفیت دارویی بالایی هستند. در حقیقت ، از آنها بعضاً سلطان قارچ دارویی یاد می شود. آنها از نظر طعم و مزه تلخ هستند و به عنوان سخت یا چوبی توصیف می شوند. آنها چندین رنگ مختلف به خود می گیرند که قرمز یا نارنجی متداول ترین آنها است. برخلاف سایر قارچهای معروف مانند کوردیسپس ، قارچ Reishi اسپورها را از طریق سیستم هاگ آزاد می کند. این یک قارچ است که نامهای زیادی دارد. نام های رایج این قارچ عبارتند از:

• گیاه روح
• قارچ قدرت معنوی Reishi
• قارچ Reishi جاودانگی
• قارچ Lingzhi
• قارچ لینگ چی

در همین حال ، نام های علمی قارچ Reishi عبارتند از:

• گانودرما لوسیدوم
• قارچ Basidiomycetes Reishi
  Champignon Basidiomycète

موارد استفاده قارچ ریشی

تقریباً تمام قسمت های قارچ Reishi به عنوان دارو از جمله قسمت ساقه و کلاهک استفاده می شود. اکثر کارشناسان موافق هستند که این قارچ به تقویت سیستم ایمنی بدن کمک می کند. با این حال ، درک کاملی از چگونگی تحقیق هنوز در دست بررسی است. بافت سخت این قارچ ، استفاده از آن در پخت و پز را رد می کند ، اما  چای و اکسیرهای عالی می شود که می توان از هر دوی آنها برای استفاده کامل از مزایای دارویی قارچ استفاده کرد.

مزایای قارچ Reishi

قارچ Reishi سیستم ایمنی بدن را تقویت می کند. مطالعات  نشان داده است که قارچ Reishi بر مسیر التهاب در گلبول های سفید خون (بازیگران اصلی سیستم ایمنی بدن شما) تأثیر دارد. مطالعات در مورد اثرات این قارچ در انسان همچنین نشان داده است. که این تقویت سیستم ایمنی می تواند بیماری هایی مانند نفریت ، فشار خون بالا ، آرتروز ، آسم ، دیابت و حتی سرطان را درمان کند. تمرکز بر سرطان مورد توجه خاص است.

مطالعات نشان می دهد که قارچ Reishi فعالیت در یک نوع خاص از سلول های سفید خون را در بیماران مبتلا به سرطان در مرحله پیشرفته ، سلول های کشنده طبیعی افزایش می دهد. این نوع گلبول های سفید خون است که نقش اصلی در مبارزه با سرطان (و همچنین سایر عفونت ها) دارد. مطالعات دیگر ، که بر روی بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ متمرکز شده است.

نشان می دهد که قارچ Reishi تعداد لنفوسیت ها را افزایش می دهد ، در عین حال تنوع دیگری از گلبول های سفید خون. این نتایج مشابه با مطالعه دیگری که روی ورزشکاران تحت استرس متمرکز شده است ، پشتیبانی می شود. به راحتی می توان عده ای آن را قارچ جاودانگی Reishi نامید!

با این حال ، همه مطالعات این شواهد را تأیید نمی کنند. مطالعه ای که بر روی بیماران سالم انجام شد ، هیچ پیشرفت معناداری در عملکرد ایمنی بدن پیدا نکرد. با این مطالعه بیماران آزمایش عصاره قارچ Reishi را به مدت 4 هفته مصرف کردند. این فقط نشان می دهد که چیزهای بیشتری برای یادگیری در مورد قارچ Reishi و تأثیر آن بر سیستم ایمنی بدن ما وجود دارد.

با توجه به شواهد موجود در زمینه بهبود سیستم ایمنی بدن در بیماران بیمار ، مطالعات بیشماری تأثیرات آن را بر روی موضوعات مختلف سلامتی از جمله سرطان ، افسردگی و بی حالی ، سلامت قلب و وضعیت قند و آنتی اکسیدان بررسی کرده اند.

قارچ و سرطان ریشی

مطالعات تایید قارچ Reishi منجر به مرگ سلولهای سرطانی ، رشد در مصرف آن را تحریک کرده است. در مطالعه ای که روی 4000 بازمانده از سرطان پستان انجام شد ، از هر 5 نفر 3 نفر قارچ Reishi مصرف می کردند.

مطالعات همچنین نشان می دهد که این قارچ بر روی تستوسترون تأثیر دارد . به طور طبیعی با سرطان پروستات مبارزه می کند. در حقیقت ، یک مطالعه موردی نشان داد که چگونه مولکولهای موجود در قارچ Reishi سرطان پروستات را برعکس می کنند. با این حال ، مطالعات پیگیری موفق به پشتیبانی از این یافته ها نیستند.

با این حال ، سایر مطالعات در حال یافتن نتایج مثبت هستند . با بیان اینکه قارچ Reishi به کاهش تعداد و حجم تومورها در روده بزرگ کمک کرده است ، استفاده از این قارچ برای کمک به بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ را حدس می زند.

این نتایج حیرت انگیز باعث بحث و مجادله در جامعه علمی شده است و نتایج متناقضی از مطالعات مختلف به دست می دهد. آنچه که همه بر آن توافق دارند این است که مطالعات انجام شده تاکنون ، به ویژه در مورد سرطان ، از کیفیت بالایی برخوردار نبوده است. بنابراین ، همه موافقند که کار با کیفیت بیشتری لازم است ، اما این امکانات جذاب است.

قارچ های ریشی ، افسردگی و بی حالی

نورآستنی به یک بیماری همراه با ترکیبی از برخی از علائم متداول اشاره دارد! بدن درد ، تحریک پذیری ، سردرد ، سرگیجه و ردپای افسردگی همه در آن وجود دارد. یک مطالعه جالب با 132 فرد مبتلا به این بیماری انجام شد ، به شرطی که آن ها رضایت دهند قارچ Reishi را امتحان کنند. این 8 هفته مکمل طول کشید ، اما متعاقباً ، محققان میزان خستگی و افزایش رفاه را ثبت کردند. چرخه های منفی اضطراب و افسردگی نیز کاهش یافت.

قارچ های ریشی و سلامت قلب

یک مطالعه نشان می دهد که چگونه این قارچ کلسترول خوب HDL را افزایش می دهد ، در حالی که سطح تری گلیسیرید را نیز کاهش می دهد. متعاقباً ، سایر مطالعات هیچ تأثیر واقعی نداشتند. با این حال ، قارچ Reishi تأثیر بدی نداشت. باز هم توافق کلی وجود دارد که تحقیقات با کیفیت تری انجام می شود.

قارچ Reishi ، قند مصرفی ، و آنتی اکسیدان ها

چند مطالعه مختلف نشان می دهد که برخی از مولکولهای موجود در این قارچ باعث کاهش سطح قند در حیوانات می شود. از طرف دیگر ، مطالعات مختلف نشان می دهد که در کاهش سطح قند خون از یک دارونما بدتر بوده است. در حالی که در مورد خواص آنتی اکسیدانی قارچ Reishi هیاهو وجود دارد ، تحقیقات علمی برای حمایت از این فایده تلاش می کند.

تهیه چای ها و سوپ های قارچ ریشی

یکی از بهترین راه ها برای به حداکثر رساندن فواید سلامتی که می توانید از قارچ Reishi بدست آورید ، تهیه چای با آنهاست. به منظور تهیه چای از قارچ های خشک ریشی ، می خواهید از کوچک شروع کنید. مقدار مورد نیاز قارچ خشک ریشی را در آب قرار دهید و حدود 2 تا 3 ساعت آن را بپزید. هنگام تهیه سوپ نیز روال مشابهی را دنبال خواهید کرد ، اما از آن کم استفاده می کنید.

به منظور بازسازی قارچ خشک ریشی ، برش ها را برداشته و آنها را در ظرفی که 30 دقیقه در آب گرم پوشانده شده قرار دهید. پس از آن ، می توانید برش ها را خیلی آرام صاف کنید ، و آماده خواهد شد.
نتیجه

قارچ Reishi می تواند زرادخانه ای قدرتمند در مبارزه با بیماری باشد. حتی برای آن دسته از شما که از سلامت بالایی برخوردار هستید ، Reishi ممکن است چند شگفتی و راز در اختیار شما قرار دهد. با این حال ، نمی توانیم به اندازه کافی بر این مسئله استرس داشته باشیم – تعدیل مهم است! همیشه دوزهای مصرفی خود را به تدریج جمع کنید.

فهرست منابع

• Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Dictionary of the Fungi (10th ed.). Wallingford: CABI. p. 272. ISBN 978-0-85199-826-8.
• Liddell, Henry George & Robert Scott (1980). A Greek-English Lexicon (Abridged Edition). United Kingdom: Oxford University Press. ISBN 0-19-910207-4.
• Karsten, P. 1881. Enumeratio Boletinarum et Polyporarum Fennicarum systemate novo dispositorum. Rev. Mycol. 3:16-18
• Murrill, W. A. 1902. The Polyporaceae of North America, genus I Ganoderma. Bull. Torrey Bot. Club 29:599-608.
• Patouillard, N. 1889. Le genre Ganoderma. Bull. Soc. mycol. Fr. 5:64-80.
• Atkinson, G. F. 1908. Observations on Polyporus lucidus Leys and some of its Allies from Europe and North America. Botanical Gazette 46:321-338.
• Adaskaveg, J. E. 1986. Studies of Ganoderma lucidum and Ganoderma tsugae (Delignification, Mating Systems, Root Rot, Cultural Morphology, Taxonomy). Dissertation. The University of Arizona.
• Murrill, W. A. 1908. Agaricales (Polyporaceae). North Amer. Flora 9:73-131.
• Karsten PA. (1881). “Enumeratio Boletinearum et Polyporearum Fennicarum, systemate novo dispositarum”. Revue mycologique, Toulouse (in Latin). 3 (9): 16–19.
• Smith BJ, Sivasithamparam K (2003). “Morphological studies of Ganoderma (Ganodermataceae) from the Australasian and Pacific regions”. Australian Systematic Botany. 16 (4): 487–503. doi:10.1071/SB02001.
• Ryvarden L. (1985). “Type studies in the Polyporaceae 17: species described by W. A. Murrill”. Mycotaxon. 23: 169–198.
• Hibbett DS, Donoghue MJ. (1995). Progress toward a phylogenetic classification of the Polyporaceae through parsimony analysis of mitochondrial ribosomal DNA sequences. Can J Bot 73(S1):S853–S861.
• Hibbett DS, Thorn RG. (2001). Basidiomycota: Homobasidiomycetes. The Mycota VII Part B. In: McLaughlin DJ, McLaughlin EG, Lemke PA, eds. Systematics and evolution. Berlin-Heidelberg, Germany: Springer-Verlag. p 121–168.
• Hong SG, Jung HS (2004). “Phylogenetic analysis of Ganoderma based on nearly complete mitochondrial small-subunit ribosomal DNA sequences”. Mycologia. 96 (4): 742–55. CiteSeerX 10.1.1.552.9501. doi:10.2307/3762108. JSTOR 3762108. PMID 21148895.
• Moncalvo, J.-M., Wang, H.-F., and Hseu, R.-S. 1995. Gene phylogeny of the Ganoderma lucidum complex based on ribosomal DNA sequences. Comparison with traditional taxonomic characters. Mycological Research 99:1489-1499.
• Adaskaveg, J. E., and Gilbertson, R. L. 1986. Cultural studies and genetics of sexuality of Ganoderma lucidum and G. tsugae in relation to the taxonomy of the G. lucidum complex. Mycologia:694-705.
• Murrill WA. (1905). “Tomophagus for Dendrophagus“. Torreya. 5: 197.
• Furtado JS. (1965). “Ganoderma colossum and the status of Tomophagus“. Mycologia. 57 (6): 979–84. doi:10.2307/3756901. JSTOR 3756901.
• Ling-Chie Wong, Choon-Fah J. Bong, A.S. Idris (2012) Ganoderma Species Associated with Basal Stem Rot Disease of Oil Palm. American Journal of Applied Sciences 9(6): 879-885 (ISSN 1546-9239)
• Loyd, A. L; Held, B. W; Linder, E. R; Smith, J. A; Blanchette, R. A (2018). “Elucidating wood decomposition by four species of Ganoderma from the United States”. Fungal Biology. 122 (4): 254–263. doi:10.1016/j.funbio.2018.01.006. PMID 29551199.
• “FBRI: New Enzymes for Biopulping”. Archived from the original on 2009-01-04. Retrieved 2008-11-15.
• Matos AJ, Bezerra RM, Dias AA (September 2007). “Screening of fungal isolates and properties of Ganoderma applanatum intended for olive mill wastewater decolourization and dephenolization”. Lett. Appl. Microbiol. 45 (3): 270–5. doi:10.1111/j.1472-765X.2007.02181.x. PMID 17718838.
• Wachtel-Galor, Sissi (2011). “Chapter 9 Ganoderma lucidum (Lingzhi or Reishi)A Medicinal Mushroom”. Herbal Medicine: Biomolecular and Clinical Aspects. 2nd edition. CRC Press Taylor and Francis. ISBN 978-1-4398-0713-2. Retrieved 2017-02-22.
• Hennicke, F., Z. Cheikh-Ali, T. Liebisch, J.G. Maciá-Vicente, H.B. Bode, and M. Piepenbring. 2016. “Distinguishing commercially grown Ganoderma lucidum from Ganoderma lingzhi from Europe and East Asia on the basis of morphology, molecular phylogeny, and triterpenic acid profiles.” Phytochemistry 127:29–37.
• Hapuarachchi, K., T. Wen, C. Deng, J. Kang, and K. Hyde. 2015. “Mycosphere Essays 1: Taxonomic Confusion in the Ganoderma lucidum Species Complex.” Mycosphere 6:542–559.
• Jin, X; Ruiz Beguerie, J; Sze, D. M; Chan, G. C (2016). “Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment”. Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD007731. doi:10.1002/14651858.CD007731.pub3. PMC 6353236. PMID 27045603.
• “Horse chestnut tree diseased” (Press release). The Anne Frank House. Archived from the original on 3 October 2006. Retrieved 2006-11-17.

Kuo M., MushroomExpert.Com, Ganoderma tsugae. (2004, February). Retrieved June 15, 2007.

• Loyd, AL; Barnes, CW; Held, BW; Schink, MJ; Smith, ME; Smith, JA; Blanchette, RA (2018). “Elucidating ‘lucidum’: Distinguishing the diverse laccate Ganoderma species of the United States”. PLOS ONE. 13 (7): e0199738. Bibcode:2018PLoSO..1399738L. doi:10.1371/journal.pone.0199738. PMC 6051579. PMID 30020945.
• Loyd, Andrew L.; Richter, Brantlee S.; Jusino, Michelle A.; Truong, Camille; Smith, Matthew E.; Blanchette, Robert A.; Smith, Jason A. (16 July 2018). “Identifying the ‘Mushroom of Immortality’: Assessing the Ganoderma Species Composition in Commercial Reishi Products”. Frontiers in Microbiology. 9: 1557. doi:10.3389/fmicb.2018.01557. PMC 6055023. PMID 30061872.
• Karsten, P (1881). “Enumeratio Boletinarum et Polyporarum Fennicarum systemate novo dispositorum”. Revue de Mycologie. 3 (9): 16–18.
• Murrill, William Alphonso (1902). “The Polyporaceae of North America. I. The Genus Ganoderma”. Bulletin of the Torrey Botanical Club. 29 (10): 599–608. doi:10.2307/2478682. JSTOR 2478682.
• Patouillard, N (1889). “Le genre Ganoderma” [The genus Ganoderma]. Bulletin de la Société Mycologique de France (in French). 6: 64–80. NAID 10029646237.
• Murrill, WA (1908). “Agaricales (Polyporaceae)” (PDF). North American Flora. 9: 1–131.
• Moncalvo, Jean-Marc; Wang, Huei-Fang; Hseu, Ruey-Shyang (December 1995). “Gene phylogeny of the Ganoderma lucidum complex based on ribosomal DNA sequences. Comparison with traditional taxonomic characters”. Mycological Research. 99 (12): 1489–1499. doi:10.1016/S0953-7562(09)80798-3.
• Hong, Soon Gyu; Jung, Hack Sung (30 January 2017). “Phylogenetic analysis of Ganoderma based on nearly complete mitochondrial small-subunit ribosomal DNA sequences”. Mycologia. 96 (4): 742–755. doi:10.1080/15572536.2005.11832922. PMID 21148895. S2CID 1075500.
• Zhou, Li-Wei; Cao, Yun; Wu, Sheng-Hua; Vlasák, Josef; Li, De-Wei; Li, Meng-Jie; Dai, Yu-Cheng (June 2015). “Global diversity of the Ganoderma lucidum complex (Ganodermataceae, Polyporales) inferred from morphology and multilocus phylogeny”. Phytochemistry. 114: 7–15. doi:10.1016/j.phytochem.2014.09.023. PMID 25453909.

Taylor, John W.; Jacobson, David J.; Kroken, Scott; Kasuga, Takao; Geiser, David M.; Hibbett, David S.; Fisher, Matthew C. (October 2000). “Phylogenetic Species Recognition and Species Concepts in Fungi”. Fungal Genetics and Biology. 31 (1): 21–32. doi:10.1006/fgbi.2000.1228. PMID 11118132.